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我国中成药出口仅占欧盟市场0.5%_【鸭脖娱乐app下载】鸭脖娱乐app下载
2021-09-06 [75071]

鸭脖娱乐app下载-随着《欧盟传统植物药()登记程序指令》 7年过渡期最后期限的临近,中国企业想进一步扩大欧盟市场,举步维艰。 根据规定,2004年4月30日至2011年4月期间,已经在欧盟成员国上市的传统植物药可以以后销售,之后必须按照《指令》的规定程序注册才能上市。 欧盟是世界上仅次于植物药市场之一,约占世界植物药市场份额的40%,许多中药企业都在飞跃性地尝试。

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但是,7年来,中国没有一家中药企业顺利注册欧盟。 超过了零记录。

面对欧洲联盟设置的许多“高门槛”,在最终阶段企业能否进行快速冲刺,依然是个未知数。 健康食品进出口商刘张林副会长拒绝采访记者时,中药到欧盟注册申请人日前必须有最多30年的药用历史,在欧盟必须有至少15年的历史。 由于大部分中药以饮食添加剂、健康食品等“身份”转移到欧盟市场,许多中药企业法得到了某些产品的销售证明。 现在,在欧盟能得到15年历史证明用的中药只有大约100种。

记者还了解到,中药企业为了在欧盟市场取得注册资格,必须面临高昂的成本。 一位业内人士表示,如果按照欧洲联盟的规定注册,单独注册成本约为100万元,但中药企业一般拥有多个品种,然后再加上GMP (生产质量管理规范)证书等手续费和硬件投资,将需要高额费用。 “这与国内大部分中药企业的市场业绩不一致,最近中药材料经常涨价,企业压力大幅度增加。 ”医药行业分析师赵冰说。

医药行业的研究员郭凡礼也认为,中药企业不仅要应对上述“硬性指标”,还必须面对和解决国际文化背景差异、当地居民对中药医疗效果的接受和接受程度等“软指标”。 实际上,欧盟不是我国出口的主要市场,2010年我国中药对欧盟的出口额约为1000万美元,仅占0.5%。

但是,中药企业在欧盟市场面临的失望再次反映了中药企业及其产品在国际上处于不利地位。 “长期以来,中国中药经常因依法向外国人说明其成分和药理作用而被拒绝,而且国内GMP还没有与国际相互运用,企业再次在中频受到阻碍。 ”郭凡礼说。 中医药科技产业促进中心前进部部长李积宗也回答说,尽管中国欧盟市场贸易出口份额很低,但这次《登记令》期满在短期内对国内中药市场的影响受到限制,医药企业在登陆道路上各种挑战和压力很小。

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李积宗建议,企业通过增加与海外药企的合作,熟悉海外市场的运营流程和特点,等到这些市场逐渐进入成熟期后,才能引进产品,效果不太好。 另外,一些专家建议国内医药企业集中力量训练内功,提高产品质量和市场竞争力,认真研究分析各国历史文化、法律等,互相了解。

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